10 技术服务-汇智和源生物技术（苏州）有限公司

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10 技术服务

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药品质量标准和质量控制服务

更新时间：2025-08-09

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浏览量：2774

支持药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作*遵照协调组织（ICH）的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。
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高分辨质谱检测平台

更新时间：2025-08-09

型号：

浏览量：2794

汇智泰康质谱平台现有十多台四级杆质谱、三重四极杆串接质谱、Q-trap离子阱质谱及ICP-MS等质谱仪，并结合前端液相色谱和气相色谱等分离系统，形成GC-MS和LC-MS/MS等联用仪，可开展覆盖多领域的高准确性、高精度、高选择性检测，能够对复杂生物基质中微量、超微量和痕量化合物进行快速可靠的定量或定性分析。
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质谱检测 LC-MS检测

更新时间：2025-08-09

型号：

浏览量：2792

汇智泰康质谱平台现有十多台四级杆质谱、三重四极杆串接质谱、Q-trap离子阱质谱及ICP-MS等质谱仪，并结合前端液相色谱和气相色谱等分离系统，形成GC-MS和LC-MS/MS等联用仪，可开展覆盖多领域的高准确性、高精度、高选择性检测，能够对复杂生物基质中微量、超微量和痕量化合物进行快速可靠的定量或定性分析。
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大分子生物分析

更新时间：2025-08-09

型号：

浏览量：2378

汇智泰康针对大分子生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等提供服务
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生物样品分析

更新时间：2025-08-09

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浏览量：2437

汇智泰康为客户提供全面符合CFDA/环保部/农业部/OECD/FDA GLP标准的生物分析服务，以支持小分子药物、小肽等生物制剂、疫苗、PD生物标记物、新化学物质和新型农药的筛选与开发，并支持临床前研究和临床研究。
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药物早期发现和成药性研究

更新时间：2025-08-09

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浏览量：2559

汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合了中美两地的药物研发技术服务平台，面向企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。
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医疗器械生物学评价

更新时间：2025-08-09

型号：

浏览量：2549

汇智泰康依托配置齐全的毒理学安全评价平台、分析平台和经验丰富的技术团队，基于AAALAC、GLP、CMA等认证资质，可以为客户提供全面的医疗器械生物学评价服务和合规申报服务等。
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治疗药物浓度监测

更新时间：2025-08-09

型号：

浏览量：2595

治疗药物浓度监测（Therapeutic Drug Mornitoring，简称TDM）是指根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据，从而提高药物疗效，避免药物中毒反应。
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