• 2026

  9-14
  IPHASE 雪貂全维度体外研究解决方案，赋能新药ADME与毒性评价

  在新药非临床研究体系中，实验动物种属的适配性直接决定代谢机制解析、毒性风险预判、药效相关性评估数据的可靠性。常规大鼠、小鼠、犬等模式动物，因代谢酶谱系、生理结构与人类存在显著差异，常出现体内外数据脱节、临床预测偏差等问题。雪貂（Ferret...

• 2026

  9-8
  hMSC 分化培养与 CD34+ 细胞复苏全套方案

  在再生医学（RegenerativeMedicine）、药物筛选（DrugScreening）与干细胞临床前研究体系中，人间充质干细胞（HumanMesenchymalStemCells,hMSCs）与CD34+干细胞（CD34+StemC...

• 2026

  9-8
  IPHASE Wistar Han大鼠肠S9 研发成功

  口服给药是创新药最主流的给药途径，肠道首过代谢直接决定药物的吸收程度与口服生物利用度。在早期体外ADME筛选中，高质量的肠道亚细胞组分，是解析药物肠道代谢通路、预判体内PK行为的核心工具。过去国内WistarHan大鼠肠S9Rat(Wist...

• 2026

  9-7
  空白血清｜简化基质匹配前处理

  一、传统基质匹配前处理痛点生物样本检测中，基质匹配法是保证数据准确的关键，但常规操作流程繁琐：需自行收集、处理无目标物血清，筛选、灭活、离心步骤繁多，耗费大量实验时间；自制血清基质杂质多，基线干扰大，容易出现杂峰，影响定性定量结果；批次间基...

• 2026

  9-1
  IPHASE原代肝细胞如何重塑药物体外代谢研究的技术版图

  在药物研发的漫长链条中，体外代谢评价是新药能否进入临床前研究的关键“关卡”。肝脏作为药物代谢的核心器官，其体外模型的可靠性直接决定了化合物代谢稳定性、药物-药物相互作用（DDI）及肝毒性风险的预测准确性。原代肝细胞因其较大程度保留了体内肝实...

• 2026

  8-28
  IPHASE小型猪肺S9研发成功

  随着吸入制剂、呼吸系统创新药与环境毒理研究的快速发展，肺部体外代谢模型的重要性日益凸显。长期以来，高仿真的非啮齿类肺S9产品高度依赖进口，存在供货周期长、采购成本高、技术支持滞后等痛点，成为制约国内吸入药物研发效率与合规性评估的重要因素。近...