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生物实验室的蛋白定量“金标准”:BCA试剂盒完-全解析
生物实验室的蛋白定量“金标准”:BCA试剂盒完-全解析 发布时间:2025-12-23
Keywords:BCA蛋白浓度测定试剂盒;BCA;蛋白定量;标准曲线;BCAProteinConcentrationAssayKit;BicinchoninicAcid;ProteinAssay;StandardCurve;在蛋白质功能研究的众多方法中,BCA法以其高灵敏度、对...
  • 2020

    8-25
    北京汇智泰康提供的肝S9都有哪些优势?
    北京汇智泰康的肝S9是9000g离心后肝脏匀浆的上清液。S9是除去细胞核,线粒体和大碎片后完整的肝细胞的一部分。原则上,S9保留位于内质网的微粒体蛋白,溶解在细胞浆液中的蛋白以及各种细胞含量(例如NADPH,udpga,PAPS和其他辅助因...
  • 2020

    8-23
    遗传毒性试验是评估药物遗传毒性的常用方法
    遗传毒性试验是一种使用哺乳动物或非哺乳动物细胞,细菌,酵母或真菌的测试,以确定测试样品是否引起基因突变,染色体结构畸变以及其他DNA或基因变化。进行测试时,应在至少两次测试中使用哺乳动物细胞来研究不同的测试终点,从而确定医疗器械(包括口腔器...
  • 2020

    8-20
    体外代谢产品——汇智泰康
    药物代谢研究一般分为体内代谢研究和体外代谢研究。与体内代谢研究相比,体外代谢研究可直接观察候选化合物与受试靶点的选择性作用,不需要消耗大量的样品和实验动物,操作快速简便,适用于代谢信息不明确的候选化合物进行高通量筛选。目前,体外代谢研究已被...
  • 2020

    8-20
    ADME/Tox 产品——汇智泰康
    汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC17025实验室认证,面向企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。​...
  • 2020

    8-3
    药物一相代谢和二相代谢遵循原则是什么
    药物一相代谢和二相代谢遵循原则是一相遵循氧化还原水解的原则,二相遵循结合的原则。而大部分药物经一相产生的代谢产物可以直接排泄也可以在经过二相然后再排泄,而另一部分药物则直接通过二相排泄掉。多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行,可分为一相代...
  • 2020

    7-13
    人肝微粒体有效实现药物代谢和生物转化
    人肝微粒体也存在于肝细胞中,肝细胞是药物代谢和生物转化的重要部位。肝微粒体主要由内质网片段和RNA颗粒组成。它包含与过氧化氢有关的多种酶,也称为过氧化物酶体。它包含胆固醇合成酶,类固醇,胆红素和药物结合酶,以及与药物代谢有关的酶。它可以将脂...
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