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肝微粒体,肝S9,一相代谢,二相代谢
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IPHASE恒河猴肠胞质液重磅上线!
发布时间:2026-08-14
口服给药是临床最主流的给药方式,而肠道首过代谢却是决定药物口服生物利用度的核心关卡。长期以来,国内非人灵长类肠道亚细胞研究试剂高度依赖进口,货期长、成本高,成为制约口服创新药研发效率的行业痛点。近日,IPHASE成功研发国内-首-款恒河猴肠胞质液(RhesusMonkeyInte...
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2026
8-14
新一代血清替代方案:IPHASE人血小板裂解液为何是更优选择?
在细胞培养与细胞治疗,尤其是MSC等干细胞培养领域,血清替代方案的升级正在加速。传统胎牛血清(FBS)因动物源属性带来的免疫原性风险、批次差异与合规障碍日益凸显,人AB血清则受法规监管,进口特殊物品审批风险评估限制流程久价格贵。人血小板裂解...
2026
8-12
小鼠血清溶血原因及规避方案
一、采血环节溶血诱因采血操作粗暴快速猛抽血液、针头过小、反复穿刺血管,红细胞受机械挤压破裂,直接引发溶血;小鼠眼眶采血深度过深、切割力度过大极易出现该问题。抗凝/促凝器具匹配错误误用肝素、EDTA抗凝管收集血清样本,或促凝管未提前润洗,血细...
2026
8-7
IPHASE大白猪肝微粒体助力兽药代谢药物研究
在创新药物研发全链条中,体外药物代谢模型的精准度是决定实验数据临床转化效率、规避研发后期风险、提升新药上市成功率的核心核心要素。传统兽药代谢药物研究多采用大鼠、小鼠等啮齿类动物肝微粒体,但由于物种间代谢系统差异性显著,常出现体外筛选结果与人...
2026
8-7
IPHASE恒河猴肝溶酶体研发成功
溶酶体是广泛存在于所有真核细胞中的单层膜囊状细胞器,内部维持pH4.5~5.5的酸性环境,包裹着60余种酸性水解酶,被誉为细胞的“降解工厂”与“代谢循环中枢”。它既能通过自噬途径清除衰老受损的细胞器、错误折叠的蛋白质,将生物大分子拆解为小分...
2026
7-31
国内-首-家!IPHASE 牛悬浮肝细胞助力药物代谢研究
在药物研发的漫长征程中,药物稳定性代谢试验是至关重要的一环。它直接关系到药物的安全性、有效性和可靠性。而近年来,牛悬浮肝细胞(BovineHepatocyteSuspension)作为一种先进的体外模型,正以其独特的优势,为这一领域注入新的...
2026
7-31
从复苏到维持|一站式肝细胞 3D 成球解决方案
近年来,全球药物研发与生命科学研究迎来关键变革。2025年美国FDA正式官宣政策革新,逐步取消单抗药物安全性评估的强制动物实验要求,全力鼓励类器官(Organoid)、3D细胞球状体(3DSpheroidCulture)等非动物替代模型(N...
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