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肝微粒体,肝S9,一相代谢,二相代谢
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IPHASE 蚯蚓微粒体助力土壤毒素迁移代谢转化研究
发布时间:2025-11-12
关键词:蚯蚓;蚯蚓微粒体;药物代谢;代谢稳定性;Earthworm;EarthwormMicrosomes;Drugmetabolism;CYP450蚯蚓(Earthworm)对于药物研发而言,是一个多功能的宝贵生物资源。它不仅是连接实验室与自然环境的桥梁,帮助评估药物的生态影响...
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2025
2-8
化学品体外生物富集性评估的“利器”-虹鳟鱼肝S9和肝细胞
关键词:OECD319A,OECD319B,虹鳟鱼肝S9,虹鳟鱼肝细胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)随着工业化进程的持续推进,新污染物不断产生并释放到生...
2025
1-23
二相代谢的调控机制:基因与环境因素的交互作用
二相代谢是指体内药物或其他外源性物质经过第一相代谢后,进一步与内源性物质结合形成水溶性代谢物的过程,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等反应。这一过程在药物的代谢和排泄中起着关键作用,同时也受到多种因素的调控,尤其是基因和环境因素的交互作...
2025
1-16
药物非临床体外研究的关键“武-器”——原代肝细胞
肝脏作为药物暴露的主要器官,在药物的代谢和毒性过程中起着至关重要的作用。原代肝细胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的细胞特性和生理水平的酶和辅助因子,既包括膜结合酶【如细胞色素P450(CytochromeP450)混合功能...
2025
1-3
小核酸药物体外研究整体解决方案
小核酸药物凭借其技术特点成为近年来新药研发领域关注的焦点,是目前发展最为迅猛的基因疗法之一。与传统的小分子药物和抗体药物相比,小核酸药物能够从源头进行干预,具有靶点筛选快、治疗效率高、不易产生耐药性、效果持久、药物毒性低、特异性强、研发成功...
2024
12-25
药物代谢酶CYP450代谢表型研究体外评估模型解析
经药物代谢酶CYP450IC50抑制体外评估模型解析一文,我们明确了国家药监局药审中心发布的《药物相互作用研究技术指导原则(试行)》[1]及国际人用药品注册技术协调理事会(ICH)发布的《M12:药物相互作用》[2]指导原则对于药物-药物相...
2024
12-19
超低吸附培养板:细胞3D球状体模型制备神器
传统的2D培养的细胞间在一定程度上失去了组织联系及相互作用,不能模拟体内微环境和细胞生长状态,使得2D细胞培养模型不能完-全-满足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者将目光转向更接近体内细胞状态的3D培养模型。细胞球状体(Sphe...
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