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人肝微粒体可以测定药物代谢的什么方面?

发布时间:2021-03-16      点击次数:268
  肝细胞还含有人肝微粒体,这是药物代谢和生物转化的重要部位。肝微粒体主要由内质网片段和核糖核酸颗粒组成。含有与过氧化氢有关的多种酶,也称为过氧化物酶体,含有胆固醇合成酶,类固醇,胆红素和药物结合酶,以及与药物代谢有关的酶,这些酶可使脂质溶解。可溶药物被代谢为水溶性药物通过肾脏排泄。当肝微粒体受损时,药物代谢会受到损害,药物会持续更长的时间。
 

人肝微粒体

  人肝微粒体主要存在于肝细胞的内质网中,是一种酶系统,它可以催化数百种药物的氧化过程,还包括氧化酶。微粒体中也存在水解酶和葡萄糖醛酸转移酶,肝微粒体酶也称为肝脏药物酶。该系统中的主要酶是细胞色素P-450。该酶参与生物体内内源性和外源性物质的生物转化,它与人类肝脏中的药物代谢有关。-450主要为CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5,简称肝药酶。
  人肝微粒体可以催化数百种药物的氧化过程,并且还列出了氧化酶。微粒体中也存在水解酶和葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统的活性有限,并且容易在药物之间产生竞争性抑制作用。它不稳定,个体差异很大,很容易被药物诱导或抑制。
  
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