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HGPRT基因突变试剂盒

简要描述:251011HGPRT基因突变试验试剂盒-含细胞IPHASE in vitro HGPRT gene mutation test (V79)
251012HGPRT基因突变试验试剂盒-不含细胞IPHASE in vitro HGPRT gene mutation test

  • 产品型号:251011/251012
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2020-11-25
  • 访  问  量:83

详细介绍

品牌IPHASE(汇智泰康)货号251011/251012
规格20mL*24体系/盒供货周期现货
主要用途遗传毒性试验应用领域医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药

HPGRT基因突变试剂盒
IPHASE in vitro HGPRT gene mutation test (V79)


产品介绍
细胞在正常情况下,能产生 HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶),在含有 6-硫代鸟嘌呤(6-thioguanine,6-TG)的选择性培养液中,HGPRT 催化产生核苷-5,-单磷酸(NMP),NMP 掺入 DNA 中致细胞死亡。在致癌和(或)致突变物作用下,某些细胞 X 染色体上控制 HGPRT 的结构基因发生突变,不能再产生 HGPRT, 从而使突变细胞对 6-TG 具有抗性作用,能够在含有 6-TG 的选择性培养液中存活生长。在有或无代谢活化系统的条件下,将细胞培养物暴露于受试物适当时间,然后将细胞再传代培养,在含有 6-TG 的选择性培养液中,突变细胞会继续分裂并形成集落,计数突变集落形成数,计算突变频率,从而推断受试物的致突变性。

HGPRT基因突变试剂盒是本公司针对HGPRT基因突变试验而开发, 试剂盒包含中国仓鼠肺细胞株(V79)、诱导S9、6-硫代鸟嘌呤(6-TG)和阳性底物等成分,可以直接使用,省去了阳性底物准备、诱导 S9 制备和试剂配制等繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各成分均经过严格的质量检测,所有成分均符合HGPRT基因突变试验要求,可保证HGPRT基因突变试验高效、有序的进行。

HGPRT基因突变试剂盒应用广泛,可进行食品、化学品、农药、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装材料等多个方面的遗传毒理学检测,实验结果准确、可靠、重现性高。


产品成分
本试剂盒提供进行体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验所需的主要试剂和细胞,可用于评价受试物的致突变作用。
20mL×24体系/盒,4个剂量组。

组分规格数量使用说明保存条件
S9反应液PS60 mL1使用前混匀室温
中国仓鼠肺细胞株(V79)1 mL1贴壁生长-70℃
THMG0.5 mL1使用前混匀
THG0.5 mL1使用前混匀
S9混合物3.6mL1冰浴融化
S9反应液CS1.5mL1使用前混匀
6-硫代鸟嘌呤(6-TG)1 mL45 mg/mL,使用前混匀
苯并芘(BaP)
(CAS:50-32-8
0.3 mL1300 μg/mL,使用前混匀
丝裂-霉素C(MMC)
(CAS:50-07-7
0.1 mL1300 μg/mL,使用加入500 μL无菌水混匀



产品优势
(1)便捷——省去了各个成分配制时间,细胞复苏时间,可以直接使用,大大缩短了实验周期。 
(2)准确——各成分均经过严格质量检测,实验结果准确、可靠、重现性高。
(3)稳定——试剂盒稳定性强、易于运输和保存。

适用范围
(1)食品、化学品、化妆品、农药、消毒剂、食品添加剂、药物残留、容器与包装材料等的遗传毒理学检测
(2)评价受试物的致突变作用(X染色体基因突变),通过检测细胞在含有6-TG的选择性培养液中突变集落形成数,计算突变率以判定受试物的致突变性
(3)本产品仅用于科研实验


汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。


适用范围
(1)食品、化妆品、药品、保健品、医疗器械和化学品等的遗传毒性的初筛
(2)检测DNA损伤引起的基因突变,通过检测受试物在测试菌株某些特殊构建的突变体上引起突变的能力,即造成菌株从组氨酸/色氨酸依赖型向原养型突变,判断受试物是否为致突变剂
(3)本产品仅供科研使用


汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

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