全覆盖！IPHASE Ⅱ相代谢全系常用UGT酶震撼上市

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）是人体关键的II相解毒酶超家族，是新药ADME评价、临床个体化用药、环境毒理与疾病机制研究的核心工具。UGT酶通过葡萄糖醛酸化反应提升药物、外源毒物及内源性物质的水溶性，加速体内排泄，直接决定药物代谢速率、药效强弱与毒性蓄积风险。由于各UGT亚型存在严格的组织特异性与底物特异性，单一亚型无法满足系统化、全维度的药物代谢与毒理研究需求。

长期以来，国内全套UGT酶试剂高度依赖进口，普遍存在品类不全、供货慢、价格高、批次不稳定等问题，严重制约国内II相代谢研究进展。针对行业痛点，IPHASE突破进口技术壁垒，推出国内-首-家全覆盖UGT核心亚型酶试剂矩阵！全面覆盖UGT1A与UGT2B两大主流家族共13种亚型，完-美-填-补国-内全系UGT商品化试剂空白，为药物代谢、DDI筛查、临床精准用药、肿瘤机制研究提供高活性、高稳定的国产化全套科研解决方案。

01    UGT超家族核心价值：药物代谢与机体稳态的“核心调控网络"

UGT酶主要分布于肝脏、胃肠道、肾脏、肺部等核心代谢器官，是人体II相代谢的核心执行者，主导超60%临床药物、环境毒物、内源性激素与胆红素的生物转化与解毒过程。相较于I相代谢酶，UGT介导的结合反应是药物灭活、毒性清除的最终关键步骤，是药物安全评价不可-或缺的核心体系。

UGT各亚型分工互补、各司其职，形成完整的体内代谢调控网络：部分亚型维系胆红素、类固醇等生理物质稳态；部分亚型特异性降解化疗药、抗炎药等临床药物；还有亚型专职清除环境致癌物与污染物。同时，UGT家族普遍存在基因多态性，是造成人群用药差异、药物不良反应、肿瘤耐药的核心诱因，也是当下精准药学研究的热门靶点。

02    全系UGT亚型功能解析：精准匹配多场景科研需求

本次IPHASE上线13款主流科研核心UGT亚型，覆盖UGT1A、UGT2B两大关键家族，各亚型底物特征清晰、功能定位明确，全-方位适配药物研发、基础科研、临床研究、环境毒理等差异化场景，各亚型核心功能汇总如下：

（一）UGT1A家族：主导口服药物首过代谢、毒物解毒与肿瘤代谢调控

UGT1A家族主要高表达于肠道、肝脏、肺部，是口服药物首过代谢、外源毒物解毒、消化道与肺部肿瘤代谢研究的核心亚型集群，在新药早期代谢筛选中应用极广。

UGT1A1：人体唯-一-胆红素特异性代谢酶，维系机体胆红素稳态，突变易引发黄疸、吉尔伯特综合征；同时代谢伊立替康、他汀类药物，基因多态性直接影响化疗毒性风险，是肝病研究与临床个体化用药核心靶点。

UGT1A3：肝脏高表达关键亚型，兼具内源物质与外源药物双重代谢能力。内源层面负责雌激素、胆汁酸、维生素 D3 的葡萄糖醛酸化，调控肝胆脂质、钙磷稳态；外源底物覆盖沙坦类降压药（替米沙坦、氯沙坦）、依折麦布、黄酮类中药单体，同时是叔胺类化合物重要代谢酶。其基因多态性会改变胆汁酸解毒效率，与胆汁淤积、肝胆疾病相关；在肺癌研究中，UGT1A3 高表达会介导化疗药物代谢清除，诱发肿瘤耐药，是肝胆代谢、心血管药物、肺部肿瘤耐药机制研究的特色工具。

UGT1A4：主打三环类抗抑郁药、抗组胺药、部分抗肿瘤药的葡萄糖醛酸化代谢，同时参与类固醇代谢，是精神类药物、靶向药ADME评价与联合用药相互作用筛查的关键工具。

UGT1A6：富集于肝肠组织，优先代谢酚类、芳香胺类底物，主导解热镇痛药、环境芳香毒物解毒，与消化道炎症、肿瘤发生发展密切相关。

UGT1A7：核心广谱代谢亚型，参与35%临床药物II相代谢，介导伊立替康活性产物SN-38、非甾体药、黄酮及多环芳烃毒物代谢；基因多态性直接调控化疗不良反应，是肺、肝、消化道肿瘤及HDAC抑制剂联用优化的重要靶点。

UGT1A8：肠道特异性亚型，专注肠道首过代谢，主要代谢膳食黄酮、肠道外源毒素与口服小分子药物，适配口服药剂型优化与肠道毒理研究。

UGT1A9：肝脏核心高表达亚型，底物覆盖抗肿瘤药、降糖药、抗炎药及各类环境毒素，与UGT1A1/1A7协同调控化疗药物代谢，用于肝代谢稳定性、肝毒性筛查与肿瘤耐药研究。

UGT1A10：消化道黏膜特异性亚型，主打多酚、植物活性成分、口服药物局部代谢，适配中药单体代谢、消化道肿瘤代谢机制研究。

（二）UGT2B家族：聚焦甾体代谢、药物特异性转化与临床药效调控

UGT2B家族多表达于肝脏、乳腺、前列腺等组织，核心介导类固醇激素、脂溶性药物代谢，紧密关联内分泌稳态、肿瘤发病及药物个体疗效差异，是临床药学与肿瘤药理研究的重点亚型集群。

UGT2B4：调控胆汁酸与类固醇代谢，维持肝胆脂质稳态，参与降脂、抗炎药物代谢，适用于肝胆代谢疾病与脂质紊乱相关药物ADME研究。

UGT2B7：UGT2B家族标-杆亚型，底物覆盖镇痛、抗炎、抗肿瘤、激素类主流临床药物，是新药临床前DDI评价、药效个体差异研究的必检核心亚型。

UGT2B10：特异性代谢尼古丁、芳香化合物与精神类药物，是烟草毒物解毒、药物成瘾机制、精神类药物代谢评价的特色工具。

UGT2B15：专注性激素代谢调控，介导内分泌治疗药物转化，广泛用于内分泌疾病、乳腺及前列腺肿瘤机制研究与药物研发。

UGT2B17：参与类固醇与烷化剂药物代谢，基因多态性显著，直接影响肿瘤易感性与药物治疗响应率，适配肿瘤精准用药与个体化评价研究。

03    IPHASE全系UGT酶试剂核心应用场景，覆盖科研全链条

依托13款全亚型UGT酶矩阵，IPHASE可一站式覆盖II相代谢全链条研究场景，完-美适配药企新药研发、高校与科研院所基础研究、临床药学研究需求：

1. 药物ADME与代谢稳定性评价：匹配对应UGT亚型，体外精准模拟人体肝、肠、肺组织II相代谢过程，明确药物代谢速率、途径与产物，筛选稳定、低毒候选药物，支撑药剂优化与临床前评价。

2. 药物相互作用（DDI）筛查：批量检测药物、毒物对各UGT亚型的抑制/诱导效应，预判联合用药代谢紊乱、药物蓄积风险，保障化疗药、慢病复方用药安全。

3. 临床个体化精准用药：结合亚型基因多态性与酶活数据，解析人群用药差异，为化疗药、镇痛药、内分泌、精神类药物的剂量优化、风险预警提供科学依据，降低不良反应。

4. 疾病机制与新药靶点挖掘：依托UGT与肝病、消化道肿瘤、肺癌、内分泌肿瘤的关联机制，助力疾病机理研究、新靶点挖掘，支撑靶向药、HDAC抑制剂、小核酸药物联用方案优化。

5. 环境毒理评估：量化多环芳烃、亚硝胺等污染物的UGT代谢转化过程，明确毒物代谢归宿与蓄积毒性，为环境风险评估与污染治理提供实验数据支撑。

04    IPHASE产品核心优势：打破进口垄断，实现国产高品质替代

IPHASE全系UGT酶试剂采用自主重组表达与纯化工艺，高度复刻人体天然酶的底物特异性与催化活性，具备13亚型全覆盖、高纯度、高活性、批次稳定、即开即用核心优势。每款产品均经过严格酶活质控与特异性验证，性能对标国际进口标准，可完-全替代进口试剂用于高通量筛选、机制研究、新药申报等正规科研项目。

相较于进口产品，IPHASE实现国产全系一站式采购，解决进口品类零散、供货周期长、价格昂贵、售后适配差等痛点，大幅降低科研成本、缩短实验周期，为国内II相代谢研究提供高性价比自主化工具。